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EL 26 CUMPLIMOS 1 AÑO Y NECESITAMOS RENOVAR EL SITIO - lunes, 14 de septiembre de 2009

PORQUE LA GENÓMICA MÉDICA CAMBIÓ EN UN AÑO Y NOSOTROS CAMBIAMOS CON ELLA

ESTAMOS TRABAJANDO EN UN SITIO MÁS INTERACTIVO Y MODERNO PARA PÚBLICO Y MÉDICOS INTERESADOS.

 

 

CGMed ha desarrollado un glosario de términos de Genómica Médica en español. Esperamos les sea de utilidad. Por consultas adicionales lo pueden hacer en la sección de contacto.  

El glosario también se puede descargar en la sección de descargas para ser consultado off-line.

 
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La Farmacogenética estudia cómo las diferencias genéticas entre los individuos, determinan diferencias en la respuesta a los fármacos. De esta manera, el conocimiento del genoma del paciente permite guiar el tratamiento farmacológico de forma individualizada maximizando los beneficios terapéuticos y minimizando los efectos adversos.

Basados en los últimos avances en esta disciplina, en CGMed hemos desarrollado el test del gene SLCO1B1 que influencia el riesgo de miopatía inducida por estatinas.

 
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Existe una Nueva Genética que se ha ido gestando en los últimos 30 años cuando comenzamos a comprender que los grandes síndromes malformativos, el retraso mental y los infrecuentes errores congénitos del metabolismo, no eran más que la punta del iceberg de la patología genética humana. Pasamos del concepto de “enfermedades genéticas al de genética de las enfermedades” y de “mutaciones infrecuentes a polimorfismos frecuentes” en la población. La mayoría de las enfermedades crónicas del adulto como la diabetes, la hipertensión, la obesidad, la enfermedad coronaria son el producto de la interacción prolongada entre genes, factores ambientales y estilos de vida.
 
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La historia de salud y enfermedad de su familia es la herramienta fundamental para conocer la carga genética heredable: lo que ud. recibe y lo que ud entrega, su pasado familiar informa sobre su futuro familiar. La historia familiar es factor de riesgo independiente para la mayoría de las enfermedades crónicas de significación en salud pública. De hecho, entre un 10 y un 40% de los pacientes que concurren a una policlínica de cualquier especialidad en atención primaria o secundaria tiene antecedentes familiares que son significativos en el desarrollo de la enfermedad, diagnóstico y prevención .

 
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Con el advenimiento imparable de la biotecnología hemos ingresado en la era de la información genética. El Proyecto Genoma Humano es una realidad que se ha concretado y continúa en carrera. Las incertidumbres iniciales de este proyecto cesaron y ahora se han generado otras con el descifrado del código genético.
 
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Conocer nuestra susceptibilidad genética a las enfermedades crónicas y comunes implica tener la información suficiente para tomar las mejores decisiones acerca de nuestras vidas y poder prevenir lo que heredamos. Implica dirigir estrategias de salud preventiva en nuestra familia y acceder a una medicina más “individualizada”.
 
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